科学家发现，发烧会导致部分T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的增殖和炎症效应功能，也会让部分T color="red">T T>T color="red">细胞 T>线粒体应激和DNA损伤
这项研究强调了高温对T细胞功能和基因组稳定性的复杂影响。发烧能够让CD4+T细胞更好地发挥保护性免疫反应，但是也会引起细胞应激和DNA损伤。
2024-10-24
《T color="red">细胞 T>·代谢》：高血糖，真的太毒了！港大团队首次发现，高血糖会扰乱CD4阳性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢，损害抗病毒免疫
本研究发现了一个调控Th1分化的全新代谢检查点，并揭示了2型糖尿病患者病毒感染预后不良的新机制。
2024-11-16
T color="red">T T>T color="red">细胞 T>或能操控机体先天性免疫T color="red">细胞 T>的记忆！
本文研究结果表明，机体的训练免疫能被骨髓和适应性免疫细胞之间的CD40-TRAF6信号所调节，这或许有望被用作治疗目的。
2024-09-07
Cell子刊：孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法，治疗急性髓系白血病
这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病（AML）的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。
2025-05-30
MIT团队发现，来自基因非编码区的隐匿抗原可被T color="red">T T>T color="red">细胞 T>识别，或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明，隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原，可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
2025-06-03
NaTure：临床试验表明靶向GD2的CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>有望治疗弥漫性中线胶质瘤
CAR-T 细胞被送回患者体内后，会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来，CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌，但对实体瘤的治疗效果并不理想。
2024-11-26
科学家首次发现，CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达，或驱动继发T color="red">T T>T color="red">细胞 T>淋巴瘤
虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据，但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因，提供了支撑。
2025-02-08
Cell Rep：科学家揭示机体先天样T color="red">T T>T color="red">细胞 T>成熟背后的分子机制
这项研究中，研究人员发现，人类和小鼠机体中先天样T细胞的成熟方式并不相同，年龄在其中或许扮演着重要角色，在生命早期，人类胸腺中大多数先天样T细胞并不能使用所有的免疫能力。
2024-10-03
在体内直接生成CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，安全有效治疗癌症，华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破
该研究开发了一种 T-FVLPmCAR，它模拟了 HIV 的活性识别和膜融合机制，能够高效且特异性地将 CAR mRNA 递送至人类 T 细胞。
2025-03-22
NaTure Cell Biology：黄波团队发现效应性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“氨死亡”
通过抑制谷氨酰胺代谢或过表达CPS1降低T细胞内氨水平，可以显著提高T细胞在肿瘤微环境中的存活，并增强其抗肿瘤效应。
2024-09-16